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    商业化生产

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    尊龙凯时生物在四个国家拥有多个先进的、高质量的cGMP原液和制剂生产设施。截至目前尊龙凯时生物的GMP原液生产能力已超过26.2万升， 预计2026年后， 5个国家的生物制药生产基地合计产能将达到58.8万升。目前尊龙凯时生已拥有9个生物药制剂生产设施，利用多种规格的、经过验证的西林瓶、胶塞和铝盖组合平台，能够在不同的临床阶段和商业化生产规模上进行水针或冻干制剂产品生产。欲了解更多信息，请点击以下“药物生产”和“药物cGMP填充和完成”链接。